Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

ihr lieben,
ich leide ja an episodischem cluster,und er ist wieder da..........
tja,nun habe ich wieder 2 attacken pro tag,14 uhr und 2 uhr.
bin aber als teltower-berliner sofort zu meinem neuen arzt dr.brockmeier,und ohne zu zögern bekam ich ein rezept für imigran-spritzen.......natürlich muss ich alle 10 tage hin,um neue zu ordern,denn ich bekomme keine 50 spritzen auf ein rezept,aber ich muss sagen,ich glaube jürgen war es,das mit brockmeier war die beste info,welche ich bekam,aber trotzdem darf sich natürlich jeder an mich wenden,wenn er eine frage hat,hihihi.
allerdings,wenn ich eine attacke habe,dann kann es 15 min dauern,bis ich anzusprechen bin,hihihi.
also falls fragen zu dem arzt in berlin-zehlendorf bestehen,dann meldet euch unter 03328-334749.......
bussis an alle mit und ohne schmerz.
karli,

Archiv hat geschrieben: Di 6. Feb 2018, 13:31 ihr lieben,
ich leide ja an episodischem cluster,und er ist wieder da..........
tja,nun habe ich wieder 2 attacken pro tag,14 uhr und 2 uhr.
bin aber als teltower-berliner sofort zu meinem neuen arzt dr.brockmeier,und ohne zu zögern bekam ich ein rezept für imigran-spritzen.......natürlich muss ich alle 10 tage hin,um neue zu ordern,denn ich bekomme keine 50 spritzen auf ein rezept,aber ich muss sagen,ich glaube jürgen war es,das mit brockmeier war die beste info,welche ich bekam,aber trotzdem darf sich natürlich jeder an mich wenden,wenn er eine frage hat,hihihi.
allerdings,wenn ich eine attacke habe,dann kann es 15 min dauern,bis ich anzusprechen bin,hihihi.
also falls fragen zu dem arzt in berlin-zehlendorf bestehen,dann meldet euch unter 03328-334749.......
bussis an alle mit und ohne schmerz.
karli,

Hallo Karli
Schade dass es mal wieder bei dir so weit ist und der Freund zu Besuch ist.Ich drück dir die Daumen dass er nur so im kleinen Rahmen bleibt.

Was mich aber immer wieder wundert ist,dass in einer so großen Stadt wie Berlin,wo doch bestimmt eine ganze Menge CKs auf einem relativ engen Raum zusammenwohnen,kein Ansprechpartner und SHG der CSG vorhanden ist.

Ich wohn auf dem Lande und nehm 70 Km einfachen Weg auf mich, um zur SHG zu kommen.In B kann man das doch innerhalb von Minuten mit der U-Bahn bewältigen.

Es muss doch bestimmt da irgendwas zu machen sein.Vielleicht in Zusammenarbeit mit der Charite.Räumlichkeiten und evtl.mal ne Beratung von nem Facharzt müsste doch zu machen sein.
Mich haben schon mehrere Betroffene aus Berlin direkt angemailt um Ansprechpartner in Berlin zu finden.Ich konnte mit Nacvhforschungen schon eineige Kontakte herstellen.Aber vor Ort wärs doch besser.
Da du ja schon deinen Hilfe anbietest mit TelNr und Allem wärst doch schön, wenn du das Amt der APs in Berlin übernehmen würdest.Sofern es deine Zeit zulässt.

Hoffentlich hab ich dich jetzt nicht auf dem linken Fuß erwischt.
Aber dein Angebot war ziemlich eindeutig.
Gerade Episodiker haben Ahnung von der Sache und in der Remissionphase die Zeit und den gesundheitlichen Zustand um zu helfen.Chroniker sind da manchmal doch sehr beengt.Diesen Menschen zolle ich sehr großen Respekt.
Als Angehöriger(A) hat man doch nicht ganz so die Gefühle wie ein Betroffener(B) und kann einem B nicht die Ratschläge geben die ein A weitergeben würde.
Meiner relativ kurzen Erfahrung nach sprechen Bs. und Bs. einfach untereinander anders wie As.und Bs und As und As auch wieder anders.Die Situationen,Gesprächsbedürfnisse und Gefühle sind halt sehr unterschiedlich.

Denk mal drüber nach.

SFZ und Gruß Andreas