Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Heute war ich bei Prof. Diener.

Eine interessante Aussage möchte ich mal weiter geben:

"Ca. 50 % der neuen Clusterpatienten holen sich ihre Diagnose aus dem Internet und gehen damit zum Arzt."

Sowas kann doch nur Ansporn sein, die Internet-Tätigkeiten noch stärker zu aktivieren.

So gesehen, ist das Internet für die Betroffenen ein Segen, wenn man davon ausgeht, dass diese wohl mit ihren Schmerzen vorher irgend einen Arzt aufgesucht haben.

Anders gesehen ist der Kenntnisstand der meisten Ärzte eine Katastofe, trotz Internet, Ärzteschulung, Broschüren, usw.

Sehr, sehr schade.

05 Okt. 2005

Archiv hat geschrieben: Fr 2. Feb 2018, 18:45 Heute war ich bei Prof. Diener.

Eine interessante Aussage möchte ich mal weiter geben:

"Ca. 50 % der neuen Clusterpatienten holen sich ihre Diagnose aus dem Internet und gehen damit zum Arzt."

Sowas kann doch nur Ansporn sein, die Internet-Tätigkeiten noch stärker zu aktivieren.

So gesehen, ist das Internet für die Betroffenen ein Segen, wenn man davon ausgeht, dass diese wohl mit ihren Schmerzen vorher irgend einen Arzt aufgesucht haben.

Anders gesehen ist der Kenntnisstand der meisten Ärzte eine Katastofe, trotz Internet, Ärzteschulung, Broschüren, usw.

Sehr, sehr schade.

05 Okt. 2005

Hallo Wolfgang,

dazu möchte ich einfach mal was sagen.
Ich nutze einfach mal die Gelegenheit, um hier mal ganz laut DANKE zu sagen!

Ohne Euch, ohne das Internet, ohne diese Seite ging es mir wahrscheinlich immer noch schlecht.

Man kann gar nicht genug "Danke" sagen.

Ich rede jetzt mal nur von mir. Die vielen Fragen (manchmal vielleicht auch ziemlich komische dabei), wurden immer beantwortet. Mir wurde und wird noch, sehr geholfen.
Wenn ich jedesmal den Arzt angerufen hätte, wäre dieser bestimmt schon für mich nicht mehr zu sprechen (lach).

Man liest woanders viel, man hört viel, es bleiben immer Fragen offen. Hier bei Euch kann ich sie stellen und sie werden beantwortet.
Ich stehe noch am anfang, lerne langsam damit umzugehen und es auch kennenzulernen. Ihr seid dabei eine große Hilfe!!!!

Nochmal, DANKE an Euch allen.

Liebe Grüße
Anke

PS: Ich habe heute mittag die Beitrittserklärung ausgedruckt und schicke sie morgen ab. Denn ich denke, hier bei Euch, bin ich gut aufgehoben.

Archiv hat geschrieben: Fr 2. Feb 2018, 18:45 Heute war ich bei Prof. Diener.

Eine interessante Aussage möchte ich mal weiter geben:

"Ca. 50 % der neuen Clusterpatienten holen sich ihre Diagnose aus dem Internet und gehen damit zum Arzt."

Sowas kann doch nur Ansporn sein, die Internet-Tätigkeiten noch stärker zu aktivieren.

So gesehen, ist das Internet für die Betroffenen ein Segen, wenn man davon ausgeht, dass diese wohl mit ihren Schmerzen vorher irgend einen Arzt aufgesucht haben.

Anders gesehen ist der Kenntnisstand der meisten Ärzte eine Katastofe, trotz Internet, Ärzteschulung, Broschüren, usw.

Sehr, sehr schade.

05 Okt. 2005

Grüß Dich Wolfgang,

mir hat "das Internet" das Leben gerettet.

Nur wegen CKS bin ich zum Internet gekommen.

Leider hat nicht jeder einen Netzanschluß.

Alles Gute

Harald Rupp

Archiv hat geschrieben: Fr 2. Feb 2018, 18:45 Heute war ich bei Prof. Diener.

Eine interessante Aussage möchte ich mal weiter geben:

"Ca. 50 % der neuen Clusterpatienten holen sich ihre Diagnose aus dem Internet und gehen damit zum Arzt."

Sowas kann doch nur Ansporn sein, die Internet-Tätigkeiten noch stärker zu aktivieren.

So gesehen, ist das Internet für die Betroffenen ein Segen, wenn man davon ausgeht, dass diese wohl mit ihren Schmerzen vorher irgend einen Arzt aufgesucht haben.

Anders gesehen ist der Kenntnisstand der meisten Ärzte eine Katastofe, trotz Internet, Ärzteschulung, Broschüren, usw.

Sehr, sehr schade.

05 Okt. 2005

hallo wolfgang
bin neu hier habe einen bericht von mir im forum lese ihn bitte mal.
clusreschmerz das böse isr wieder da von andreas roth.
sage mir bitte deine meinung darüber würde mich freuen.
bin jetzt seit zwei tagen schmerz frei.