100% linderung durch dr novak, luzern

[Archiv]

liebe leidensgenossen!
ich bin seit 12 jahren clusterpatient, seit 2009 chronisch! es gibt seit dem im (kopfschmerz)kalender nur wenige tage ohne attacken.
von montag bis mittwoch bin ich 2350km in die schweiz und zurück nach norddeutschland gefahren, um dr novak (hno) in luzern/schweiz (google!) zu treffen.
er hat (m)eine triggerzone an der oberen nasenscheidewand identifiziert und mir mit abschwellenden sprays den kopf frei gemacht!
noch auf der hinfahrt musste ich alle 4 stunden maßnahmen ergreifen... sumatriptan und zusätzlich sauerstoff naschen!
seit dienstag morgen 0715 hatte ich keine clusterattacken mehr!!! ich war gegen 1000 in der sprechstunde und habe von dr novak abschwellende nasensprays mitbekommen, die mir (bislang) zu 100% linderung ohne weitere attacken bescheren!
eine op zur korrektur der nasenscheidewand etc ist geplant.
ich werde euch über den (für mich unglaublichen) verlauf informieren.
vsfg

liebe leidgenossen!
ich habe die operation nunmehr am freitag hinter mich gebracht!
na klar war der einfluss der tamponaden in der nase zunächst extrem unangenehm und erforderte einen ziemlich hohen einsatz von schmerzmitteln. am sonntag wurden die tamponaden gezogen. seitdem geht es mit mir aufwärts!ich hatte noch leichte attacken jeweils morgens und auch nachdem ich ein blutdrucksenkendes mittel bekommen hatte, aber das war nichts im vergelich zu dem, was ich vorher durchgemacht hatte. alle 4 stunden!
durch meine erschöpfung habe ich freitag, samstag und sonntag fast vollständig durchgeschlafen... heute morgen wurde ich aus der klinik entlassen und befinde mich jetzt (diese woche) täglich in ambulanter behandlung bei dr novak zur wundnachbehandlung....
ich fühle mich bislang grossartig! ich drücke mich -den kritikern huldigend- bewusst zurückhaltend aus!
am freitag gehts richtung kiel...
bis bald! vsfz!

Grüezi lieber paul-kiel, erfreuliche Wende, erfreuliche Besserung -alles,alles Gute. Vielen Dank für Deinen doch überraschend schnell erfolgten Kurzbesuch bei uns. Wir wünschen Dir weiterhin Besserung und für Freitag eine gute Rückreise nach Kiel.
Mit freundlichen Grüssen René und Familie

[Archiv]

liebe leidensgenossen!
ich bin seit 12 jahren clusterpatient, seit 2009 chronisch! es gibt seit dem im (kopfschmerz)kalender nur wenige tage ohne attacken.
von montag bis mittwoch bin ich 2350km in die schweiz und zurück nach norddeutschland gefahren, um dr novak (hno) in luzern/schweiz (google!) zu treffen.
er hat (m)eine triggerzone an der oberen nasenscheidewand identifiziert und mir mit abschwellenden sprays den kopf frei gemacht!
noch auf der hinfahrt musste ich alle 4 stunden maßnahmen ergreifen... sumatriptan und zusätzlich sauerstoff naschen!
seit dienstag morgen 0715 hatte ich keine clusterattacken mehr!!! ich war gegen 1000 in der sprechstunde und habe von dr novak abschwellende nasensprays mitbekommen, die mir (bislang) zu 100% linderung ohne weitere attacken bescheren!
eine op zur korrektur der nasenscheidewand etc ist geplant.
ich werde euch über den (für mich unglaublichen) verlauf informieren.
vsfg

liebe leidgenossen!
ich habe die operation nunmehr am freitag hinter mich gebracht!
na klar war der einfluss der tamponaden in der nase zunächst extrem unangenehm und erforderte einen ziemlich hohen einsatz von schmerzmitteln. am sonntag wurden die tamponaden gezogen. seitdem geht es mit mir aufwärts!ich hatte noch leichte attacken jeweils morgens und auch nachdem ich ein blutdrucksenkendes mittel bekommen hatte, aber das war nichts im vergelich zu dem, was ich vorher durchgemacht hatte. alle 4 stunden!
durch meine erschöpfung habe ich freitag, samstag und sonntag fast vollständig durchgeschlafen... heute morgen wurde ich aus der klinik entlassen und befinde mich jetzt (diese woche) täglich in ambulanter behandlung bei dr novak zur wundnachbehandlung....
ich fühle mich bislang grossartig! ich drücke mich -den kritikern huldigend- bewusst zurückhaltend aus!
am freitag gehts richtung kiel...
bis bald! vsfz!

Grüezi lieber paul-kiel, erfreuliche Wende, erfreuliche Besserung -alles,alles Gute. Vielen Dank für Deinen doch überraschend schnell erfolgten Kurzbesuch bei uns. Wir wünschen Dir weiterhin Besserung und für Freitag eine gute Rückreise nach Kiel.
Mit freundlichen Grüssen René und Familie

Lieber realus!
Jemand,der diesen schmerz nicht kennt (und sich trotzdem mit diesem Engagement einsetzt) kann sich das ausmaß meiner Dankbarkeit nicht im Ansatz vorstellen!!!! Vielen dank für den Kontakt zu Dr novak, für die fundierten Informationen deinerseits,dass Du diese weitergibst,für deine vertrauenswürdig herzlich Art sowie deine menschlich-verstandnisvolle wärme!! Nicht zu vergessen die Unterstützung vor Ort in der Schweiz und die gastfreundlichkeit deiner lieben Familie! Ich höre jetzt besser auf,sonst denken die anderen,ich sei verliebt oder hier schreibt einer der Gebrüder Grimm..... Ganz ehrlich: mir fehlen die Worte,das auszudrücken,was ich in den was ich in den letzten Wochen erleben durfte!
Ganz Liebe grüße an alle und vsfz!

[Archiv]

liebe leidgenossen!
ich habe die operation nunmehr am freitag hinter mich gebracht!
na klar war der einfluss der tamponaden in der nase zunächst extrem unangenehm und erforderte einen ziemlich hohen einsatz von schmerzmitteln. am sonntag wurden die tamponaden gezogen. seitdem geht es mit mir aufwärts!ich hatte noch leichte attacken jeweils morgens und auch nachdem ich ein blutdrucksenkendes mittel bekommen hatte, aber das war nichts im vergelich zu dem, was ich vorher durchgemacht hatte. alle 4 stunden!
durch meine erschöpfung habe ich freitag, samstag und sonntag fast vollständig durchgeschlafen... heute morgen wurde ich aus der klinik entlassen und befinde mich jetzt (diese woche) täglich in ambulanter behandlung bei dr novak zur wundnachbehandlung....
ich fühle mich bislang grossartig! ich drücke mich -den kritikern huldigend- bewusst zurückhaltend aus!
am freitag gehts richtung kiel...
bis bald! vsfz!

Grüezi lieber paul-kiel, erfreuliche Wende, erfreuliche Besserung -alles,alles Gute. Vielen Dank für Deinen doch überraschend schnell erfolgten Kurzbesuch bei uns. Wir wünschen Dir weiterhin Besserung und für Freitag eine gute Rückreise nach Kiel.
Mit freundlichen Grüssen René und Familie

Lieber realus!
Jemand,der diesen schmerz nicht kennt (und sich trotzdem mit diesem Engagement einsetzt) kann sich das ausmaß meiner Dankbarkeit nicht im Ansatz vorstellen!!!! Vielen dank für den Kontakt zu Dr novak, für die fundierten Informationen deinerseits,dass Du diese weitergibst,für deine vertrauenswürdig herzlich Art sowie deine menschlich-verstandnisvolle wärme!! Nicht zu vergessen die Unterstützung vor Ort in der Schweiz und die gastfreundlichkeit deiner lieben Familie! Ich höre jetzt besser auf,sonst denken die anderen,ich sei verliebt oder hier schreibt einer der Gebrüder Grimm..... Ganz ehrlich: mir fehlen die Worte,das auszudrücken,was ich in den was ich in den letzten Wochen erleben durfte!
Ganz Liebe grüße an alle und vsfz!

Grüezi paul-kiel, vielen Dank für Deine Überraschung. Tja, einige grössere, gröbere familiäre Kopfschmerz-Erfahrungen und sehr erstaunliche Miterlebnisse und Erkenntnisse sind Gründe meiner bisherigen + zukünftigen Aktivitäten. Selbstverständlich bleibt jeder Korrektur/Massnahme ein Risiko behaftet, auch bei den medikamentösen Anwendungen. Ein Chirurg steht relativ schnell mit seinem Ruf im Rampenlicht wenn das angestrebte Ziel nicht, zu wenig erreicht wird. Aufgrund von wirklich umfassenden Untersuchungen und der unerlässlichen Austestung zur Diagnosen-Absicherung (-Verifizierung) sind nasale KS-Ursachen zu orten. Durch entsprechende Korrekturen vom wirklich bei KS versierten, ausgewiesenen sowie erfahrenen HNO ist die Linderungs-/Erfolgsquote erstaunlich hoch. Einzige Bedingung, es ist unbedarft, dies „bei jedem HNO um die Ecke“ (so wurde einmal geschrieben ?!?) zu erwarten: Es ginge bestimmt SCHIEF !! Doch nun genug der Wiederholungen, Dir lieber paul-kiel danke ich nochmals für die „Blumen“ und wir wünschen Dir weiterhin Besserung, Genesung und nach all den Strapazen gute Erholung und eine gute Rückkehr nach Kiel. Mit den besten Wünschen sowie vielen freundlichen Grüssen an Dich und Deine Angehörigen.
René+Familie

[Archiv]

liebe leidensgenossen!
ich bin seit 12 jahren clusterpatient, seit 2009 chronisch! es gibt seit dem im (kopfschmerz)kalender nur wenige tage ohne attacken.
von montag bis mittwoch bin ich 2350km in die schweiz und zurück nach norddeutschland gefahren, um dr novak (hno) in luzern/schweiz (google!) zu treffen.
er hat (m)eine triggerzone an der oberen nasenscheidewand identifiziert und mir mit abschwellenden sprays den kopf frei gemacht!
noch auf der hinfahrt musste ich alle 4 stunden maßnahmen ergreifen... sumatriptan und zusätzlich sauerstoff naschen!
seit dienstag morgen 0715 hatte ich keine clusterattacken mehr!!! ich war gegen 1000 in der sprechstunde und habe von dr novak abschwellende nasensprays mitbekommen, die mir (bislang) zu 100% linderung ohne weitere attacken bescheren!
eine op zur korrektur der nasenscheidewand etc ist geplant.
ich werde euch über den (für mich unglaublichen) verlauf informieren.
vsfg

liebe leidgenossen!
ich habe die operation nunmehr am freitag hinter mich gebracht!
na klar war der einfluss der tamponaden in der nase zunächst extrem unangenehm und erforderte einen ziemlich hohen einsatz von schmerzmitteln. am sonntag wurden die tamponaden gezogen. seitdem geht es mit mir aufwärts!ich hatte noch leichte attacken jeweils morgens und auch nachdem ich ein blutdrucksenkendes mittel bekommen hatte, aber das war nichts im vergelich zu dem, was ich vorher durchgemacht hatte. alle 4 stunden!
durch meine erschöpfung habe ich freitag, samstag und sonntag fast vollständig durchgeschlafen... heute morgen wurde ich aus der klinik entlassen und befinde mich jetzt (diese woche) täglich in ambulanter behandlung bei dr novak zur wundnachbehandlung....
ich fühle mich bislang grossartig! ich drücke mich -den kritikern huldigend- bewusst zurückhaltend aus!
am freitag gehts richtung kiel...
bis bald! vsfz!

Heute hat doc novak mir (Riesen-) silikonschienen (hätte nie gedacht,dass die in meiner Nase platz finden - ZWEI davon!!) aus der Nase entfernt. Er geht von einer Erfolgs- (Linderung-)Quote von ÜBER 98% aus! Ihr würdet nicht glauben,wie frei sich Stirn/Augen/Schläfen fühlen können!!! Da ist plötzlich eine Kathedrale!!! *freu*
Vsfz!!

[Archiv]

liebe leidensgenossen!
ich bin seit 12 jahren clusterpatient, seit 2009 chronisch! es gibt seit dem im (kopfschmerz)kalender nur wenige tage ohne attacken.
von montag bis mittwoch bin ich 2350km in die schweiz und zurück nach norddeutschland gefahren, um dr novak (hno) in luzern/schweiz (google!) zu treffen.
er hat (m)eine triggerzone an der oberen nasenscheidewand identifiziert und mir mit abschwellenden sprays den kopf frei gemacht!
noch auf der hinfahrt musste ich alle 4 stunden maßnahmen ergreifen... sumatriptan und zusätzlich sauerstoff naschen!
seit dienstag morgen 0715 hatte ich keine clusterattacken mehr!!! ich war gegen 1000 in der sprechstunde und habe von dr novak abschwellende nasensprays mitbekommen, die mir (bislang) zu 100% linderung ohne weitere attacken bescheren!
eine op zur korrektur der nasenscheidewand etc ist geplant.
ich werde euch über den (für mich unglaublichen) verlauf informieren.
vsfg

liebe leidgenossen!
hier nun mein update drei wochen nach der op (der hno spricht von 10-12 wochen bis zur vollständigen wundheilung):
die schmerzen kommen noch ziemlich regelmäßig ca alle fünf stunden (manchmal auch seltener - der zeitraum hat sich etwas vergößert), allerdings nur noch mit einer intensität von maximal 3/10 (zuvor häufig 8-10/10)!!!
das ist jetzt schon eine riesen erleichterung für mich. ich nasche dann eine sumatriptan 100 und sauerstoff (hat früher nie geholfen). in den letzten tagen musste ich den sauerstoff manchmal nach 30-45min erneut ansetzen, um vollständig frei zu werden. häufig geht es nicht ohne sauerstoff!
manchmal nehme ich auch nur sauerstoff, dann kommt der schmerz jedoch schneller zurück.
der schmerz hat sich in den tagen seit der op mehrfach verändert und erforderte wechselnde therapien. für mich ein deutliches zeichen, dass die beschriebenen zusammenhänge bestehen. auch die (hiesiger hno:) "große wunde" durch die nasen - op begründet für mich, dass es mir nach der op zunächst fast schlechter ging, als zuvor.
nach dem genuss beim griechen (knobi) oder kruste von spanferkel ;P (u.a. meine trigger) habe ich auch imigran sc spritzen müssen, allerdings nur solange der kram in meinem körper war.
ich spüle meine nase (-nwunde) seit letzter woche täglich mehrfach mit ostsee(salz)wasser... das ist eine echte erleichterung, weil ich dadurch sekret und blut / -kruste aus der nase bekomme!
insgesamt bin ich nach wie vor SEHR zuversichtlich, von den schmerzen VOLLSTÄNDIG befreit zu werden!

euch allen ganz viel schmerzfreie zeit!

[Archiv]

liebe leidensgenossen!
ich bin seit 12 jahren clusterpatient, seit 2009 chronisch! es gibt seit dem im (kopfschmerz)kalender nur wenige tage ohne attacken.
von montag bis mittwoch bin ich 2350km in die schweiz und zurück nach norddeutschland gefahren, um dr novak (hno) in luzern/schweiz (google!) zu treffen.
er hat (m)eine triggerzone an der oberen nasenscheidewand identifiziert und mir mit abschwellenden sprays den kopf frei gemacht!
noch auf der hinfahrt musste ich alle 4 stunden maßnahmen ergreifen... sumatriptan und zusätzlich sauerstoff naschen!
seit dienstag morgen 0715 hatte ich keine clusterattacken mehr!!! ich war gegen 1000 in der sprechstunde und habe von dr novak abschwellende nasensprays mitbekommen, die mir (bislang) zu 100% linderung ohne weitere attacken bescheren!
eine op zur korrektur der nasenscheidewand etc ist geplant.
ich werde euch über den (für mich unglaublichen) verlauf informieren.
vsfg

liebe leidgenossen!
hier nun mein update drei wochen nach der op (der hno spricht von 10-12 wochen bis zur vollständigen wundheilung):
die schmerzen kommen noch ziemlich regelmäßig ca alle fünf stunden (manchmal auch seltener - der zeitraum hat sich etwas vergößert), allerdings nur noch mit einer intensität von maximal 3/10 (zuvor häufig 8-10/10)!!!
das ist jetzt schon eine riesen erleichterung für mich. ich nasche dann eine sumatriptan 100 und sauerstoff (hat früher nie geholfen). in den letzten tagen musste ich den sauerstoff manchmal nach 30-45min erneut ansetzen, um vollständig frei zu werden. häufig geht es nicht ohne sauerstoff!
manchmal nehme ich auch nur sauerstoff, dann kommt der schmerz jedoch schneller zurück.
der schmerz hat sich in den tagen seit der op mehrfach verändert und erforderte wechselnde therapien. für mich ein deutliches zeichen, dass die beschriebenen zusammenhänge bestehen. auch die (hiesiger hno:) "große wunde" durch die nasen - op begründet für mich, dass es mir nach der op zunächst fast schlechter ging, als zuvor.
nach dem genuss beim griechen (knobi) oder kruste von spanferkel ;P (u.a. meine trigger) habe ich auch imigran sc spritzen müssen, allerdings nur solange der kram in meinem körper war.
ich spüle meine nase (-nwunde) seit letzter woche täglich mehrfach mit ostsee(salz)wasser... das ist eine echte erleichterung, weil ich dadurch sekret und blut / -kruste aus der nase bekomme!
insgesamt bin ich nach wie vor SEHR zuversichtlich, von den schmerzen VOLLSTÄNDIG befreit zu werden!

euch allen ganz viel schmerzfreie zeit!

hi Paul du musst allso noch weiter warten..bis du von einer100% linderung sprechen kannst durch die HNO Op.. naja den Versuch war es für dich wohl wert.. das sich der schmerz pos verändert hat ist ja schon mal was .die Erkrankung Cluster wirst du aber so wohl auch nicht los, wie ich schon vermutet hatte..

Was mich aber intressieren würden ist du sprichtst da von eiem Verstärker KNOBI auch ich habe Beobachtungen gemacht im bezug auf Knoblauch.. konntest du schon herausfinden ob die Anfälle unter Knoblauch exakt den Normalen Cluster_anfällen gleichen oder verädert sich die symptomatig dabei? hast du noch andere symptome unter den lebensmittel die du jetzt nicht zum Cluster zählen würdest zb Bauchkrämpfe ,kalter schweis etc..? wenn ja bessern die sich beim genuss von seehr süßen Getränken zb orginal Cola?

Lg und SfZ
Thore

[Archiv]

liebe leidensgenossen!
ich bin seit 12 jahren clusterpatient, seit 2009 chronisch! es gibt seit dem im (kopfschmerz)kalender nur wenige tage ohne attacken.
von montag bis mittwoch bin ich 2350km in die schweiz und zurück nach norddeutschland gefahren, um dr novak (hno) in luzern/schweiz (google!) zu treffen.
er hat (m)eine triggerzone an der oberen nasenscheidewand identifiziert und mir mit abschwellenden sprays den kopf frei gemacht!
noch auf der hinfahrt musste ich alle 4 stunden maßnahmen ergreifen... sumatriptan und zusätzlich sauerstoff naschen!
seit dienstag morgen 0715 hatte ich keine clusterattacken mehr!!! ich war gegen 1000 in der sprechstunde und habe von dr novak abschwellende nasensprays mitbekommen, die mir (bislang) zu 100% linderung ohne weitere attacken bescheren!
eine op zur korrektur der nasenscheidewand etc ist geplant.
ich werde euch über den (für mich unglaublichen) verlauf informieren.
vsfg

liebe leidgenossen!
hier nun mein update drei wochen nach der op (der hno spricht von 10-12 wochen bis zur vollständigen wundheilung):
die schmerzen kommen noch ziemlich regelmäßig ca alle fünf stunden (manchmal auch seltener - der zeitraum hat sich etwas vergößert), allerdings nur noch mit einer intensität von maximal 3/10 (zuvor häufig 8-10/10)!!!
das ist jetzt schon eine riesen erleichterung für mich. ich nasche dann eine sumatriptan 100 und sauerstoff (hat früher nie geholfen). in den letzten tagen musste ich den sauerstoff manchmal nach 30-45min erneut ansetzen, um vollständig frei zu werden. häufig geht es nicht ohne sauerstoff!
manchmal nehme ich auch nur sauerstoff, dann kommt der schmerz jedoch schneller zurück.
der schmerz hat sich in den tagen seit der op mehrfach verändert und erforderte wechselnde therapien. für mich ein deutliches zeichen, dass die beschriebenen zusammenhänge bestehen. auch die (hiesiger hno:) "große wunde" durch die nasen - op begründet für mich, dass es mir nach der op zunächst fast schlechter ging, als zuvor.
nach dem genuss beim griechen (knobi) oder kruste von spanferkel ;P (u.a. meine trigger) habe ich auch imigran sc spritzen müssen, allerdings nur solange der kram in meinem körper war.
ich spüle meine nase (-nwunde) seit letzter woche täglich mehrfach mit ostsee(salz)wasser... das ist eine echte erleichterung, weil ich dadurch sekret und blut / -kruste aus der nase bekomme!
insgesamt bin ich nach wie vor SEHR zuversichtlich, von den schmerzen VOLLSTÄNDIG befreit zu werden!

euch allen ganz viel schmerzfreie zeit!

hi Paul du musst allso noch weiter warten..bis du von einer100% linderung sprechen kannst durch die HNO Op.. naja den Versuch war es für dich wohl wert.. das sich der schmerz pos verändert hat ist ja schon mal was .die Erkrankung Cluster wirst du aber so wohl auch nicht los, wie ich schon vermutet hatte..

Was mich aber intressieren würden ist du sprichtst da von eiem Verstärker KNOBI auch ich habe Beobachtungen gemacht im bezug auf Knoblauch.. konntest du schon herausfinden ob die Anfälle unter Knoblauch exakt den Normalen Cluster_anfällen gleichen oder verädert sich die symptomatig dabei? hast du noch andere symptome unter den lebensmittel die du jetzt nicht zum Cluster zählen würdest zb Bauchkrämpfe ,kalter schweis etc..? wenn ja bessern die sich beim genuss von seehr süßen Getränken zb orginal Cola?

Lg und SfZ
Thore

Hi Paul

Habe selber mit Realus per PN KOntakt gehabt und habe mich auch mal wegen dieses neuen mir bisher unbekannten Begriffes ^^Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz^^ erkundigt und habe die Vermutung,das dieser es auch bei mir war,wie wahrscheinlich auch bei dir.
Thores Abwehrverhalten kann ich aber auch durch aus verstehen,aber gerade für dich Thore,habe ich was gefunden,worüber du mal nachdenken kannst:

^^Anscheinend können mukosale Kontaktpunkte bei manchen Menschen zu Kopfschmerzen führen. Die Symptome entsprechen dabei gegebenenfalls dem Cluster-Kopfschmerz, der Migräne oder dem Spannungskopfschmerz. Insbesondere bei ansonsten nicht erfolgreich behandelbarem Kopfschmerz erscheint es sinnvoll zu überprüfen, ob der Kopfschmerz durch mukosale Kontaktpunkte verursacht sein könnte^^ (Zitat:http://[BAD]/[BAD]/index.php?title=Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz)

Wobei hier der zweite Satz für mich sehr wichtig ist.

Was ich damit sagen will ist:

Wer einmal das vernichtende Urteil von einem Arzt erhalten hat,unter chronischem Clusterkopfschmerz zu leiden,soll sich damit nicht zufrieden geben,denn laut dieser Aussage kann zwischen Cluster und Mukosakontaktpunkt kaum unterschieden werden,weil sich die Sympthome sehr ähnlich sind.

Auf der selben Seite,wo ich das Zitat rauskopiert habe,wird auch deutlich an Studien nachgewiesen,das in vielen Fällen von Cluster ausgegangen wird,was aber nicht der Wahrheit entsprach und wenn man solche Statistiken mit aufführt wie z.b.:

-bei 29 von 30 Cluster-Kopfschmerz Episodikern
-bei 15 von 26 Migränepatienten
oder
-bei vier von sechs Cluster-Kopfschmerz Chronikern
(Zitat:http://[BAD]/[BAD]/index.php?title=Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz)

dann würde ich jedem raten,es nicht aufzugeben,mehrere Meinungen einzuholen und es immer wieder weiter zu versuchen,denn laut dieser Studien werden Cluster manchmal verkannt und in Anführungsstrichen handelte es sich um ein ^^simples Nasenproblem^^

Zurück zu Paul:

Ich habe einen ähnlichen OP hinter mir,wie du und muss feststellen,das anscheinend jeder anders reagiert,bei mir waren es bei weitem nicht so schmerzhafte Wochen nach dem OP,habe so gut wie keine Schmerzmittel benötigt gehabt und auch die Einstellung der Clusterkopfschmerzen kam bei mir schneller,von daher kann ichj nur sagen,Kopf hoch und halte durch.

Von mir sei noch gesgat,das ich seit ende November,wo meine intensive Nasen OP war, ich bis auf 3-4 leichten Ansätzen einer Attacke,wodurch ich aber immer wieder daran erinnert werde und auf den Boden der Tatsachen zurück geholt werde,das es diese Schmerzen bei mir gab und sie immer noch in meiner Nähe sind^^löööl,so gut wie Schmerzfrei bin und täglich dem ^^lieben Gott^^(bin nicht gläubig) dafür danke,nach langen sieben Jahren des leidens,ich nun doch nochmal leben darf.

Ein Hinweis an alle Leidensgenossen,gebt nicht auf,studiert eure CKS,findet die Auslöser auch wenns weh tut und es einem schwer macht,auf solche Sachen zu achten.
Nervt eure Ärzte und macht Druck,wechselt und holt euch mehrere Meinungen ein,vileicht ist auch hier der eine oder andere dabei,bei dem anstatt CKS es dann doch diese Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz ist,da diese schwer aus einander zu halten sind.

MfG Rio

[Archiv]

liebe leidgenossen!
hier nun mein update drei wochen nach der op (der hno spricht von 10-12 wochen bis zur vollständigen wundheilung):
die schmerzen kommen noch ziemlich regelmäßig ca alle fünf stunden (manchmal auch seltener - der zeitraum hat sich etwas vergößert), allerdings nur noch mit einer intensität von maximal 3/10 (zuvor häufig 8-10/10)!!!
das ist jetzt schon eine riesen erleichterung für mich. ich nasche dann eine sumatriptan 100 und sauerstoff (hat früher nie geholfen). in den letzten tagen musste ich den sauerstoff manchmal nach 30-45min erneut ansetzen, um vollständig frei zu werden. häufig geht es nicht ohne sauerstoff!
manchmal nehme ich auch nur sauerstoff, dann kommt der schmerz jedoch schneller zurück.
der schmerz hat sich in den tagen seit der op mehrfach verändert und erforderte wechselnde therapien. für mich ein deutliches zeichen, dass die beschriebenen zusammenhänge bestehen. auch die (hiesiger hno:) "große wunde" durch die nasen - op begründet für mich, dass es mir nach der op zunächst fast schlechter ging, als zuvor.
nach dem genuss beim griechen (knobi) oder kruste von spanferkel ;P (u.a. meine trigger) habe ich auch imigran sc spritzen müssen, allerdings nur solange der kram in meinem körper war.
ich spüle meine nase (-nwunde) seit letzter woche täglich mehrfach mit ostsee(salz)wasser... das ist eine echte erleichterung, weil ich dadurch sekret und blut / -kruste aus der nase bekomme!
insgesamt bin ich nach wie vor SEHR zuversichtlich, von den schmerzen VOLLSTÄNDIG befreit zu werden!

euch allen ganz viel schmerzfreie zeit!

hi Paul du musst allso noch weiter warten..bis du von einer100% linderung sprechen kannst durch die HNO Op.. naja den Versuch war es für dich wohl wert.. das sich der schmerz pos verändert hat ist ja schon mal was .die Erkrankung Cluster wirst du aber so wohl auch nicht los, wie ich schon vermutet hatte..

Was mich aber intressieren würden ist du sprichtst da von eiem Verstärker KNOBI auch ich habe Beobachtungen gemacht im bezug auf Knoblauch.. konntest du schon herausfinden ob die Anfälle unter Knoblauch exakt den Normalen Cluster_anfällen gleichen oder verädert sich die symptomatig dabei? hast du noch andere symptome unter den lebensmittel die du jetzt nicht zum Cluster zählen würdest zb Bauchkrämpfe ,kalter schweis etc..? wenn ja bessern die sich beim genuss von seehr süßen Getränken zb orginal Cola?

Lg und SfZ
Thore

Hi Paul

Habe selber mit Realus per PN KOntakt gehabt und habe mich auch mal wegen dieses neuen mir bisher unbekannten Begriffes ^^Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz^^ erkundigt und habe die Vermutung,das dieser es auch bei mir war,wie wahrscheinlich auch bei dir.
Thores Abwehrverhalten kann ich aber auch durch aus verstehen,aber gerade für dich Thore,habe ich was gefunden,worüber du mal nachdenken kannst:

^^Anscheinend können mukosale Kontaktpunkte bei manchen Menschen zu Kopfschmerzen führen. Die Symptome entsprechen dabei gegebenenfalls dem Cluster-Kopfschmerz, der Migräne oder dem Spannungskopfschmerz. Insbesondere bei ansonsten nicht erfolgreich behandelbarem Kopfschmerz erscheint es sinnvoll zu überprüfen, ob der Kopfschmerz durch mukosale Kontaktpunkte verursacht sein könnte^^ (Zitat:http://[BAD]/[BAD]/index.php?title=Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz)

Wobei hier der zweite Satz für mich sehr wichtig ist.

Was ich damit sagen will ist:

Wer einmal das vernichtende Urteil von einem Arzt erhalten hat,unter chronischem Clusterkopfschmerz zu leiden,soll sich damit nicht zufrieden geben,denn laut dieser Aussage kann zwischen Cluster und Mukosakontaktpunkt kaum unterschieden werden,weil sich die Sympthome sehr ähnlich sind.

Auf der selben Seite,wo ich das Zitat rauskopiert habe,wird auch deutlich an Studien nachgewiesen,das in vielen Fällen von Cluster ausgegangen wird,was aber nicht der Wahrheit entsprach und wenn man solche Statistiken mit aufführt wie z.b.:

-bei 29 von 30 Cluster-Kopfschmerz Episodikern
-bei 15 von 26 Migränepatienten
oder
-bei vier von sechs Cluster-Kopfschmerz Chronikern
(Zitat:http://[BAD]/[BAD]/index.php?title=Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz)

dann würde ich jedem raten,es nicht aufzugeben,mehrere Meinungen einzuholen und es immer wieder weiter zu versuchen,denn laut dieser Studien werden Cluster manchmal verkannt und in Anführungsstrichen handelte es sich um ein ^^simples Nasenproblem^^

Zurück zu Paul:

Ich habe einen ähnlichen OP hinter mir,wie du und muss feststellen,das anscheinend jeder anders reagiert,bei mir waren es bei weitem nicht so schmerzhafte Wochen nach dem OP,habe so gut wie keine Schmerzmittel benötigt gehabt und auch die Einstellung der Clusterkopfschmerzen kam bei mir schneller,von daher kann ichj nur sagen,Kopf hoch und halte durch.

Von mir sei noch gesgat,das ich seit ende November,wo meine intensive Nasen OP war, ich bis auf 3-4 leichten Ansätzen einer Attacke,wodurch ich aber immer wieder daran erinnert werde und auf den Boden der Tatsachen zurück geholt werde,das es diese Schmerzen bei mir gab und sie immer noch in meiner Nähe sind^^löööl,so gut wie Schmerzfrei bin und täglich dem ^^lieben Gott^^(bin nicht gläubig) dafür danke,nach langen sieben Jahren des leidens,ich nun doch nochmal leben darf.

Ein Hinweis an alle Leidensgenossen,gebt nicht auf,studiert eure CKS,findet die Auslöser auch wenns weh tut und es einem schwer macht,auf solche Sachen zu achten.
Nervt eure Ärzte und macht Druck,wechselt und holt euch mehrere Meinungen ein,vileicht ist auch hier der eine oder andere dabei,bei dem anstatt CKS es dann doch diese Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz ist,da diese schwer aus einander zu halten sind.

MfG Rio

Hallo Rioclan.
Ich denke hier wird meine Meinung zum Thema falsch verstanden ich habe nix gegen die Behandlung bei befundung eines Nasenleidens.. ich denke du bist auch der erste hier der da auch mal klar differenziert.

Nur leider gibt es auch Chronisch-Cluster-Pateinten hier die primären cluster haben..und ich zB hätte gerade die letzten wochen gerne so eine oder ander op gehabt..aber das würde mir nicht viel nutzen..

mich störte jediglich die art und weise wie die Op hier angepriesen würde..

zu Paul: wer Paul seine Postings hier schon länger verfolgt hat und sich etwas mit Cluster auskennt der wusste auch schon voher das Paul mit der op keine wesentliche besserung in sachen Cluster haben wird.. was aber andere nicht davon abhielt ihn diese zu empfelen.. Ich kann nur jedem empfelen der mit dieser novak op am liebäugeln ist sich Hier in der BRD nochmals Gründlich untersuchen zulassen.. und dann die gesparten ca 10 000 € der CSG zu spenden damit ist auf jedenfall euch und anderen geholfen..

lg Thore

[Archiv]

hi Paul du musst allso noch weiter warten..bis du von einer100% linderung sprechen kannst durch die HNO Op.. naja den Versuch war es für dich wohl wert.. das sich der schmerz pos verändert hat ist ja schon mal was .die Erkrankung Cluster wirst du aber so wohl auch nicht los, wie ich schon vermutet hatte..

Was mich aber intressieren würden ist du sprichtst da von eiem Verstärker KNOBI auch ich habe Beobachtungen gemacht im bezug auf Knoblauch.. konntest du schon herausfinden ob die Anfälle unter Knoblauch exakt den Normalen Cluster_anfällen gleichen oder verädert sich die symptomatig dabei? hast du noch andere symptome unter den lebensmittel die du jetzt nicht zum Cluster zählen würdest zb Bauchkrämpfe ,kalter schweis etc..? wenn ja bessern die sich beim genuss von seehr süßen Getränken zb orginal Cola?

Lg und SfZ
Thore

Hi Paul

Habe selber mit Realus per PN KOntakt gehabt und habe mich auch mal wegen dieses neuen mir bisher unbekannten Begriffes ^^Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz^^ erkundigt und habe die Vermutung,das dieser es auch bei mir war,wie wahrscheinlich auch bei dir.
Thores Abwehrverhalten kann ich aber auch durch aus verstehen,aber gerade für dich Thore,habe ich was gefunden,worüber du mal nachdenken kannst:

^^Anscheinend können mukosale Kontaktpunkte bei manchen Menschen zu Kopfschmerzen führen. Die Symptome entsprechen dabei gegebenenfalls dem Cluster-Kopfschmerz, der Migräne oder dem Spannungskopfschmerz. Insbesondere bei ansonsten nicht erfolgreich behandelbarem Kopfschmerz erscheint es sinnvoll zu überprüfen, ob der Kopfschmerz durch mukosale Kontaktpunkte verursacht sein könnte^^ (Zitat:http://[BAD]/[BAD]/index.php?title=Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz)

Wobei hier der zweite Satz für mich sehr wichtig ist.

Was ich damit sagen will ist:

Wer einmal das vernichtende Urteil von einem Arzt erhalten hat,unter chronischem Clusterkopfschmerz zu leiden,soll sich damit nicht zufrieden geben,denn laut dieser Aussage kann zwischen Cluster und Mukosakontaktpunkt kaum unterschieden werden,weil sich die Sympthome sehr ähnlich sind.

Auf der selben Seite,wo ich das Zitat rauskopiert habe,wird auch deutlich an Studien nachgewiesen,das in vielen Fällen von Cluster ausgegangen wird,was aber nicht der Wahrheit entsprach und wenn man solche Statistiken mit aufführt wie z.b.:

-bei 29 von 30 Cluster-Kopfschmerz Episodikern
-bei 15 von 26 Migränepatienten
oder
-bei vier von sechs Cluster-Kopfschmerz Chronikern
(Zitat:http://[BAD]/[BAD]/index.php?title=Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz)

dann würde ich jedem raten,es nicht aufzugeben,mehrere Meinungen einzuholen und es immer wieder weiter zu versuchen,denn laut dieser Studien werden Cluster manchmal verkannt und in Anführungsstrichen handelte es sich um ein ^^simples Nasenproblem^^

Zurück zu Paul:

Ich habe einen ähnlichen OP hinter mir,wie du und muss feststellen,das anscheinend jeder anders reagiert,bei mir waren es bei weitem nicht so schmerzhafte Wochen nach dem OP,habe so gut wie keine Schmerzmittel benötigt gehabt und auch die Einstellung der Clusterkopfschmerzen kam bei mir schneller,von daher kann ichj nur sagen,Kopf hoch und halte durch.

Von mir sei noch gesgat,das ich seit ende November,wo meine intensive Nasen OP war, ich bis auf 3-4 leichten Ansätzen einer Attacke,wodurch ich aber immer wieder daran erinnert werde und auf den Boden der Tatsachen zurück geholt werde,das es diese Schmerzen bei mir gab und sie immer noch in meiner Nähe sind^^löööl,so gut wie Schmerzfrei bin und täglich dem ^^lieben Gott^^(bin nicht gläubig) dafür danke,nach langen sieben Jahren des leidens,ich nun doch nochmal leben darf.

Ein Hinweis an alle Leidensgenossen,gebt nicht auf,studiert eure CKS,findet die Auslöser auch wenns weh tut und es einem schwer macht,auf solche Sachen zu achten.
Nervt eure Ärzte und macht Druck,wechselt und holt euch mehrere Meinungen ein,vileicht ist auch hier der eine oder andere dabei,bei dem anstatt CKS es dann doch diese Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz ist,da diese schwer aus einander zu halten sind.

MfG Rio

Hallo Rioclan.
Ich denke hier wird meine Meinung zum Thema falsch verstanden ich habe nix gegen die Behandlung bei befundung eines Nasenleidens.. ich denke du bist auch der erste hier der da auch mal klar differenziert.

Nur leider gibt es auch Chronisch-Cluster-Pateinten hier die primären cluster haben..und ich zB hätte gerade die letzten wochen gerne so eine oder ander op gehabt..aber das würde mir nicht viel nutzen..

mich störte jediglich die art und weise wie die Op hier angepriesen würde..

zu Paul: wer Paul seine Postings hier schon länger verfolgt hat und sich etwas mit Cluster auskennt der wusste auch schon voher das Paul mit der op keine wesentliche besserung in sachen Cluster haben wird.. was aber andere nicht davon abhielt ihn diese zu empfelen.. Ich kann nur jedem empfelen der mit dieser novak op am liebäugeln ist sich Hier in der BRD nochmals Gründlich untersuchen zulassen.. und dann die gesparten ca 10 000 € der CSG zu spenden damit ist auf jedenfall euch und anderen geholfen..

lg Thore

ich bin jetzt seit 18 jahren lehrer und muss feststellen, dass ich ganz offenbar auch hier im forum "nur" einem querschnitt der bevölkerung begegne
....daher kann ich es mir beim besten willen und auch nach den besten vorsätzen nicht verkneifen:

es wird (bes. von einer person) nur ein bruchteil gelesen.
der teil, der gelesen wurde, wird ganz offenbar nicht verstanden.
das, was man meinte, verstanden zu haben, hat seine grundlage in einer individuellen (vermeintlich angenehmeren) interpretation. - genauso wird es dann auch mit grammatik und rechtschreibung gehandhabt.
richtig ist sowieso nur die eigene meinung.
auf einen punkt gebracht: weiß alles (besser), kann alles (besser)!

"es ist unsinnig, immer wieder dasselbe zu tun und trotzdem unterschiedliche ergebnisse zu erwarten." (bill o’hanlon)

"wenn du feststellst, dass du auf einem toten pferd reitest, ist es das beste abzusteigen" (weisheit der dakota)

[Archiv]

Hi Paul

Habe selber mit Realus per PN KOntakt gehabt und habe mich auch mal wegen dieses neuen mir bisher unbekannten Begriffes ^^Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz^^ erkundigt und habe die Vermutung,das dieser es auch bei mir war,wie wahrscheinlich auch bei dir.
Thores Abwehrverhalten kann ich aber auch durch aus verstehen,aber gerade für dich Thore,habe ich was gefunden,worüber du mal nachdenken kannst:

^^Anscheinend können mukosale Kontaktpunkte bei manchen Menschen zu Kopfschmerzen führen. Die Symptome entsprechen dabei gegebenenfalls dem Cluster-Kopfschmerz, der Migräne oder dem Spannungskopfschmerz. Insbesondere bei ansonsten nicht erfolgreich behandelbarem Kopfschmerz erscheint es sinnvoll zu überprüfen, ob der Kopfschmerz durch mukosale Kontaktpunkte verursacht sein könnte^^ (Zitat:http://[BAD]/[BAD]/index.php?title=Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz)

Wobei hier der zweite Satz für mich sehr wichtig ist.

Was ich damit sagen will ist:

Wer einmal das vernichtende Urteil von einem Arzt erhalten hat,unter chronischem Clusterkopfschmerz zu leiden,soll sich damit nicht zufrieden geben,denn laut dieser Aussage kann zwischen Cluster und Mukosakontaktpunkt kaum unterschieden werden,weil sich die Sympthome sehr ähnlich sind.

Auf der selben Seite,wo ich das Zitat rauskopiert habe,wird auch deutlich an Studien nachgewiesen,das in vielen Fällen von Cluster ausgegangen wird,was aber nicht der Wahrheit entsprach und wenn man solche Statistiken mit aufführt wie z.b.:

-bei 29 von 30 Cluster-Kopfschmerz Episodikern
-bei 15 von 26 Migränepatienten
oder
-bei vier von sechs Cluster-Kopfschmerz Chronikern
(Zitat:http://[BAD]/[BAD]/index.php?title=Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz)

dann würde ich jedem raten,es nicht aufzugeben,mehrere Meinungen einzuholen und es immer wieder weiter zu versuchen,denn laut dieser Studien werden Cluster manchmal verkannt und in Anführungsstrichen handelte es sich um ein ^^simples Nasenproblem^^

Zurück zu Paul:

Ich habe einen ähnlichen OP hinter mir,wie du und muss feststellen,das anscheinend jeder anders reagiert,bei mir waren es bei weitem nicht so schmerzhafte Wochen nach dem OP,habe so gut wie keine Schmerzmittel benötigt gehabt und auch die Einstellung der Clusterkopfschmerzen kam bei mir schneller,von daher kann ichj nur sagen,Kopf hoch und halte durch.

Von mir sei noch gesgat,das ich seit ende November,wo meine intensive Nasen OP war, ich bis auf 3-4 leichten Ansätzen einer Attacke,wodurch ich aber immer wieder daran erinnert werde und auf den Boden der Tatsachen zurück geholt werde,das es diese Schmerzen bei mir gab und sie immer noch in meiner Nähe sind^^löööl,so gut wie Schmerzfrei bin und täglich dem ^^lieben Gott^^(bin nicht gläubig) dafür danke,nach langen sieben Jahren des leidens,ich nun doch nochmal leben darf.

Ein Hinweis an alle Leidensgenossen,gebt nicht auf,studiert eure CKS,findet die Auslöser auch wenns weh tut und es einem schwer macht,auf solche Sachen zu achten.
Nervt eure Ärzte und macht Druck,wechselt und holt euch mehrere Meinungen ein,vileicht ist auch hier der eine oder andere dabei,bei dem anstatt CKS es dann doch diese Mukosakontaktpunkt-Kopfschmerz ist,da diese schwer aus einander zu halten sind.

MfG Rio

Hallo Rioclan.
Ich denke hier wird meine Meinung zum Thema falsch verstanden ich habe nix gegen die Behandlung bei befundung eines Nasenleidens.. ich denke du bist auch der erste hier der da auch mal klar differenziert.

Nur leider gibt es auch Chronisch-Cluster-Pateinten hier die primären cluster haben..und ich zB hätte gerade die letzten wochen gerne so eine oder ander op gehabt..aber das würde mir nicht viel nutzen..

mich störte jediglich die art und weise wie die Op hier angepriesen würde..

zu Paul: wer Paul seine Postings hier schon länger verfolgt hat und sich etwas mit Cluster auskennt der wusste auch schon voher das Paul mit der op keine wesentliche besserung in sachen Cluster haben wird.. was aber andere nicht davon abhielt ihn diese zu empfelen.. Ich kann nur jedem empfelen der mit dieser novak op am liebäugeln ist sich Hier in der BRD nochmals Gründlich untersuchen zulassen.. und dann die gesparten ca 10 000 € der CSG zu spenden damit ist auf jedenfall euch und anderen geholfen..

lg Thore

ich bin jetzt seit 18 jahren lehrer und muss feststellen, dass ich ganz offenbar auch hier im forum "nur" einem querschnitt der bevölkerung begegne
....daher kann ich es mir beim besten willen und auch nach den besten vorsätzen nicht verkneifen:

es wird (bes. von einer person) nur ein bruchteil gelesen.
der teil, der gelesen wurde, wird ganz offenbar nicht verstanden.
das, was man meinte, verstanden zu haben, hat seine grundlage in einer individuellen (vermeintlich angenehmeren) interpretation. - genauso wird es dann auch mit grammatik und rechtschreibung gehandhabt.
richtig ist sowieso nur die eigene meinung.
auf einen punkt gebracht: weiß alles (besser), kann alles (besser)!

"es ist unsinnig, immer wieder dasselbe zu tun und trotzdem unterschiedliche ergebnisse zu erwarten." (bill o’hanlon)

"wenn du feststellst, dass du auf einem toten pferd reitest, ist es das beste abzusteigen" (weisheit der dakota)

Hallo Paul-Kiel
Ich verfolge die beiträge im Forum mit regem Interesse und muss heute leider feststellen, das Du anscheinend " Nicht zum Querschnitt der Bevölkerung " gehöhrst.
Alle, die hier schreiben und lesen, suchen halt einen Rat zu ihrer Erkrankung.
Dabei ist es völlig Wurscht, ob in den einzelnen Postings die Grammatik und Rechtschreibung immer richtig ist. Ich für mein Teil verdiene das DREIFACHE von einem, sagen wir mal " Kleinem Volksschullehrer, brüste mich aber nicht damit. Deine OP hätte ich aus meiner Schuhkasse bezahlt!!
Da hier schon alles Mögliche angepriesen wurde, warte ich erst einmal ab, ob eine bestimmte OP etwas bringt oder nicht, soviel zu deiner OP.
Jeder hat seine stärken und Schwächen, meine Schwäche ist auch, wie du richtig lesen kannst, meine Rechtschreibung! Bin ich deshalb ein schlechterer Mensch als du??
Du hast mit deinem Posting sicherlich etliche Clusterbetroffene verschäucht, da sie hier gelesen haben, das ein Lehrer die Postings nach der Gramatik bewertet und beurteilt. Findest du das richtig??? Ich nicht, Paul.
Im Übrigen verstehe ich nicht, das du es bisher noch nicht gemerkt hast, das du nicht nur auf einem toten Pferd reitest, sondern schon auf einem Skelett.
Wieso steigst DU nicht ab?? Wartet der Lehrer etwa, bis die Knochen des Pferdes brechen und er auf die Nase Pfliegt?? Ja, die Weisheit der Dakota war schon Super und ist es auch noch heute, aber du reitest auf einem Skelett, Paul, werde endlich wach!!
Sorry, Paul, hatte vergessen das du ja nicht dem Querschnitt der Befölkerung angehöhst, sondern als " Lehrer " besondere unsinnige und unterschiedliche Ergebnisse meidest.
Wenn ich dein Posting bewerten müsste, so wie du Aufsätze, würde ich dir eine glatte 6 geben, mit dem Komentar: Total am Thema vorbei, Paul!
In diesem Sinne wünsche ich allen eine schmerzfreie Zeit, bis bald
Casrello

Ps: Wer Rechtschreibfehler findet, darf Sie behalten, habe genug davon