Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Archiv hat geschrieben: ↑So 18. Mär 2018, 22:37

Archiv hat geschrieben: ↑So 18. Mär 2018, 22:36

Archiv hat geschrieben: ↑So 18. Mär 2018, 22:36


Am 01.10.2010 gab es 1060 Mitglieder dieses Forums.

Heute, am 25.10. sind es schon 1075.

Das ist wirklich beachtlich wenn man die Seltenheit der Erkrankung bedenkt.

Aber vielleicht gibt es ja doch viel mehr Betroffene als man glaubt?
Wer weiß...

Am 25.10.2010 gab es 1075 eingetragene Mitglieder dieses Forums.

Am 05.11.2010 waren es schon 1081 eingetragene Mitglieder.

Langsam entwickeln sich bei mir wirklich Zweifel, daß die Erkrankung so selten sein soll, wie das immer behauptet wird.

Nach dem Stand vom 25.11.2010 hat dieses Forum 1088 Mitglieder.

Der Verlauf in den letzten Wochen:

Am 01.10.2010 gab es 1060 registrierte Mitglieder dieses Forums.

Am 25.10.2010 gab es 1075 eingetragene Mitglieder dieses Forums.

Am 05.11.2010 waren es 1081 eingetragene Mitglieder.

Am 25.11.2010 waren es 1088 eingetragene Mitglieder.


Da stelle ich mir wiederum die Frage, ob CKS wirklich so selten ist.

Gruß und schmerzfreie Zeit

Hallo an alle!
Kopf hoch. Bin selber Clusterbesitzer seit 1996 die im Abstand von 22 Monaten aufgetreten sind. Habe 2003 auch noch Psoriasis dazubekommen.War deswegen im Frühjahr 2010 im Krankenhaus in Behandlung. Wurde unter anderen mit Fumarsäure behandelt. Nehme diese immer noch ein. 2xtäglich 120mg Kapseln. ÜBERRASCHUNG. Sollte laut meinen Aufzeichnungen im November 2010 wieder meine Anfälle bekommen. Sind aber bis zum heutigen Tage ausgeblieben. Auch meine Hautärztin ist der Meinung das die Einnahme der FUMARSÄURE etwas damit zu tun hat. Hoffe kann mit meiner Erfahrung mit FUMARSÄURE vielleicht einen da draußen helfen. Würde mich über Antworten und Erfahrungen freuen. hoffe auf ein schmerzfreies Jahr für Euch und mir. Mit besten Grüßen Karl Clementi.