Re: Einfach mal so gesagt
Verfasst: Mo 9. Apr 2018, 20:55
Hallo Rainer,Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 20:55PSArchiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 20:54Hallo Rainer,Archiv hat geschrieben: ↑Mo 9. Apr 2018, 20:54
Also Neurologen wechseln = 6 Monate warten
Da hilft auch nichts zu sagen das man mitten im Cluster ist.
Was sie dann tun ist sie sagen Dir einen ersatz ( denn das müssen sie tun wenn sie dich nicht drannehmen), der gibt Dir dann wieder usw.....
Nun wie schon erwähnt ich habe Cluster seit ca. 24 Jahren, Diagnostiziert erst seit 2003.
Ich habe bis 2003 2 mal im Jahr für je 2 bis 3 wochen cluster gehabt.
Da ich sonst gesund und wegen des Clusters sehr sportlich war und ja auch nicht wußte was ich ahbe habe ich das ohne medikamente immer gut durchgestanden.
Seit 2003 hat sich das geändert der Cluster dauert eben länger und ist auch viel heftiger. Das er letzetes Jahr dann 3 Monate dauerte wußte ich ja nicht. Nach 7 wochen habe ich um einen Artztermin kämpfen wollen und verloren.
Ich habe Kontakt zur Uniklinik Düsseldorf aufgenommen und die haben mir dann ein Fragebogen geschickt um dort vieleicht etwas zu machen...
tja dann war der cluster vorbei und ich möchte hier nicht zu viel jammern aber kämpfen muß ich sowieso zu viel schon.
Bin single keine Freunde keine Kontakte arbeitslos Hartz IV
da die ARGE meine Miete nicht mehr voll bezahlt muß ich von 120 € / Monat leben
eine neue günstigere wohnung ist als Hartz IV empfänger nicht zu bekommen.
Und nun noch cluster ich frage mich woher noch die Kraft kommen soll zu kämpfen
Kämpfen bei Ärzten ARBGE Wohnung Jobsuche am Monatsende gegen Hunger
Leute ich weiß nicht....
Ich hätte jetzt eine kleinen JOB haben können als Breifträger bei TNT... wär gut gewesen dann fing der Cluster an tja was sollte ich denen sagen : ich fange an kann aber die nächsten Wochen erstmal nicht ?
Egal zum Cluster
Ich denke ich werde in Düsseldorf mich umtun denn so gehts echt nicht mehr weiter...das Problem die 20 km dahin zu kommen werd ich lösen müssen da S Bhan für mich nicht bezahlbar ist und mit dem Farrad ist im Moment ebenschlecht da erhöhter Puls zu mittleren Attacken führt und das ist nicht sehr prickelnd im Düsseldorfer stadtverkehr
Warum mir 2003 der neurologe kein Sauerstoffgerät verschrieb empfahl lag daran das er erstmal eine Kortisontheraphie machen wollte die aber wollte ich nicht. Zudem wars so das er meinte das ich natürelich im Cluster zu ihm kommen sollte tja und als es dann soweit war 3 monate wartezeit...ich habs dann aufgegeben nund gedacht : bin 21 Jahre ohne Ärzte klar egkommen also warum jetzt nicht wieder.
das der Cluster sich so ändert tja wer steckt schon da drin
aber meine sorgen sollen nicht eure sein
Ich wollte eigentlich nur heir schreiben weil ich dachte ich hätte eventuell eine kleine Lösung anzubieten und nicht um zu jammern
aber danke
schau mal in Dein Postfach, hab Dir eine pm geschrieben.
Harald Rupp
habe den rat befolgt und eben in der Uniklinik Düsseldorfa angerufen....
tja wie vor 2 jahren in Essen
Private only
Kassenpatienten können sich stationär mit Kortison vollpumpen lassen
Zumindest war nett das der Prof Dr. mt dem ich telefoniert habe die sache kenn das man trotz akkuter schmerzen termine mit langen wartezeiten beim neurologen bekommt
brauchte ich ihm nicht extra zu erklären
das sind wieder mal Beiträge bei denen mir der Kamm schwillt.
Hier meine Empfehlung, die schon etliche mal gefruchtet hat.
Geh zu deinem Arzt sage den Mädels du bist in einer Attacke,
du hast unerträgliche Schmerzen und du gehst nicht eher aus der
Praxis bis man dir geholfen(dich angehört) hat. Anderenfalls
siehst du dich genötigt eine Anzeige wg. unterlassene Hilfeleistung
anzustrengen. Das einzige das du riskirest ist eine 2-3 stündige
Wartezeit und ein Arzt der nicht dein Freund ist.
Du bist der Patient und die Ärzte sind für dich da.
Bestimmtes aber nicht unhöfliches Auftreten ist wichtig.
Der Tip hat bei mir und den Patienten die ich betreut habe
immer funktioniert.
Viel Erfolg und allen gute Zeit, peter.