Bundesverband der Clusterkopfschmerz-Selbsthilfe-Gruppen (CSG) e.V.

Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:59

Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:58

Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:57 Hallo alle zusammen,
Hab nochmal ne Frage an euch:
Gibt es unter euch Menschen, die ausschließlich und nur an cluster leiden?

Bei mir ist es so:
Neurodemitis/Asthma/Heuschnupfen und n haufen allergien seit geburt an,
dann mit 19 Jahren Hyperhydrose(starkes schwitzen)bekommen, was soweit führte, daß an Hände und Füße nur noch entzünded und aufgeplatzt waren.Die Ekzeme habe ich dann, man glaubt es kaum, nach jahren mit cortisonkuren mit einfachen Zink tabletten in den griff bekommen.Aber das Schwitzen ist geblieben.
Ja damals mit 19 setzte auch mein Cluster das erste mal ein.....


Als kind war ich gegen eiweiß stark allergisch...und heute erreiche ich durch verzicht auf eiweiß schmerzfreiheit... zufall?!


Mir geht es gut!!!! ja, seit 2 wochen geht es einfach gut.
Hab mir nur eine spritze setzen müssen, und das nur, weil an dem Tag meine Nahrung
ausschließlich aus ner fettigen bratwurst(köstlich!!) und viel zu wenig Wasser (0,5l) bestand.

Was meint ihr dazu? alles zufall? besonders die sache mit dem schwitzen?
Ich denke, irgendwas läuft in meinem(unseren) körper(n) falsch und mein schwitzen und der cluster ist nur das ventil zum Dampf ablassen...

Also meine Meinung, daß der schlüssel zu einem schmerzfreien Leben in der ernährung liegt, hat sich SEHR verfestigt.
Vielen Dank nochmal an das Ehepaar Renneberg. Der tip mit dem Eiweiß hat mir geholfen.
Hoffe mein Hoch hält erst mal an.

Werde noch 4 wochen Vera 720mg 2x nehmen und dann absetzen....wenn schmerzfrei.

schmerzfreie grüße und gute Besserung

Lars

Außer meinem Cluster habe ich noch meine Freundin Hashimoto Thyreoiditis - eine Autoimmunerkrankung der Schilddrüse.

Aber von diesen zwei kleinen Schönheitsfehlern abgesehen bin ich kerngesund *gg*

Viele Grüße
Sonja aus Bocholt/NRW

Der arme Hashimoto, den kenne ich persönlich. Er ist einer meiner besten Freunde und Arbeitskollegen.
Schade, daß eine Krankheit seinen Namen tragen muß.
Trotzdem alles Gute Jürgen

Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:59

Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:59

Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:58

Außer meinem Cluster habe ich noch meine Freundin Hashimoto Thyreoiditis - eine Autoimmunerkrankung der Schilddrüse.

Aber von diesen zwei kleinen Schönheitsfehlern abgesehen bin ich kerngesund *gg*

Viele Grüße
Sonja aus Bocholt/NRW

Der arme Hashimoto, den kenne ich persönlich. Er ist einer meiner besten Freunde und Arbeitskollegen.
Schade, daß eine Krankheit seinen Namen tragen muß.
Trotzdem alles Gute Jürgen

Hallo Lars,

zu Deiner "Umfrage":
ich denke, jedenfalls habe ich das bei mir beobachtet, ist Hitze mein Trigger Nr. 1 neben Stress.
Gerade heute wieder. Ich laufe im Gesicht rot an, fange an zu schwitzen und zak, meldet sich mein Kopf wieder.

Mir ging es letzte Woche eigendlich gut. Nur dann wechselte das Wetter, es war hier sehr sonnig und warm und die Attacke ließ nicht lange auf sich warten.

Erst dachte ich, das das "rotanlaufen" mit meinem Blutdruck zu tun hatte. Aber mein Puls war in diesen Situationen relativ normal und ich war auch nicht "außer Puste" oder so.
Ich konnte es mir nie erklären.Ich hatte auch vor April diesen Jahres nie Kopfscherzen dabei.
Ich lief bei wärme rot an und irgendwann hat sich meine Gesichtsfarbe wieder normalisiert, ohne Schmerz oder sonstiges.
Heute bringe ich das in zusammenhang mit dem Cluster, da sich meistens kurz danach eine Attacke breitmacht. Ob dies so ist oder sein kann, weiß ich nicht.

Ich habe dieses Gesichtsschwitzen und rot anlaufen schon länger. Wie lange, kann ich nicht genau sagen, so ca. 2 Jahre.
Ich habe ebenfalls Hautexeme an den Füßen und Händen, die ich auch auf dieses Schwitzen zurückführe.

Ich weiß nicht, ob es so sein kann, wie ich es hier schreibe. Es sind nur Vermutungen von mir. Ich bin ja ein "Neuer" auf diesem Gebiet und beobachte momentan alles an mir.

Liebe Grüße
Anke

Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:59

Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:59

Archiv hat geschrieben: So 4. Feb 2018, 09:59

Der arme Hashimoto, den kenne ich persönlich. Er ist einer meiner besten Freunde und Arbeitskollegen.
Schade, daß eine Krankheit seinen Namen tragen muß.
Trotzdem alles Gute Jürgen

Hallo Lars,

zu Deiner "Umfrage":
ich denke, jedenfalls habe ich das bei mir beobachtet, ist Hitze mein Trigger Nr. 1 neben Stress.
Gerade heute wieder. Ich laufe im Gesicht rot an, fange an zu schwitzen und zak, meldet sich mein Kopf wieder.

Mir ging es letzte Woche eigendlich gut. Nur dann wechselte das Wetter, es war hier sehr sonnig und warm und die Attacke ließ nicht lange auf sich warten.

Erst dachte ich, das das "rotanlaufen" mit meinem Blutdruck zu tun hatte. Aber mein Puls war in diesen Situationen relativ normal und ich war auch nicht "außer Puste" oder so.
Ich konnte es mir nie erklären.Ich hatte auch vor April diesen Jahres nie Kopfscherzen dabei.
Ich lief bei wärme rot an und irgendwann hat sich meine Gesichtsfarbe wieder normalisiert, ohne Schmerz oder sonstiges.
Heute bringe ich das in zusammenhang mit dem Cluster, da sich meistens kurz danach eine Attacke breitmacht. Ob dies so ist oder sein kann, weiß ich nicht.

Ich habe dieses Gesichtsschwitzen und rot anlaufen schon länger. Wie lange, kann ich nicht genau sagen, so ca. 2 Jahre.
Ich habe ebenfalls Hautexeme an den Füßen und Händen, die ich auch auf dieses Schwitzen zurückführe.

Ich weiß nicht, ob es so sein kann, wie ich es hier schreibe. Es sind nur Vermutungen von mir. Ich bin ja ein "Neuer" auf diesem Gebiet und beobachte momentan alles an mir.

Liebe Grüße
Anke

Hallo Christian,

die Wasseransammlungen in der Knöchelgegend habe ich seit ich Verapamil nehme. Durch das Cortison hat es sich noch verschlimmert.
Heute, ohne Cortison ist es wieder zurückgegangen, aber noch da.
Das Cortison zu Wasseransammlungen führt, ist mir bekannt.

Zur Wärme:

Ich war diesen Sommer nie draußen, wenn es sehr heiß war. Nach kurzer Zeit kamen die Kopfschmerzen.
Ob es nun an der wärme gelegen hat, oder an der damit verbundenen Helligkeit, weiß ich nicht.
Ich weiß nur, je schöner es draußen ist, umso mehr Kopfschmerzen habe ich.
Kommt dann noch "Streß" hinzu, läßt eine Attacke nicht mehr lange auf sich warten. Das kann natürlich auch alles nur Zufall sein.


Wenn ich nun aber daran denke, das der Cluster ja vorwiegend im Frühjahr und im Herbst auftritt, kann die Wärme ja keine Rolle spielen. Im Herbst wird es kühler, da müsste "er" dann ja eigendlich Ruhe geben.

Vielleicht sehe ich ja im Moment in allem zusammenhänge mit dem Cluster.
Ich bin auf der Suche nach meinen Triggern, schreibe alles auf. Vielleicht suche ich auch zuviel. Ich weiß es nicht.


Liebe Grüße
Anke