Mein Plan für die nächste Zeit

Benutzeravatar
Archiv
Beiträge: 26728
Registriert: Mo 8. Jan 2018, 16:14

Re: Mein Plan für die nächste Zeit

Beitrag von Archiv »

Archiv hat geschrieben: Sa 20. Jan 2018, 06:27
Archiv hat geschrieben: Sa 20. Jan 2018, 06:27
Archiv hat geschrieben: Sa 20. Jan 2018, 06:27
Hallo Lars,
übergeben während einer Attacke ist mir vor Jahren einmal passiert. Da es mir danach etwas besser ging, provoziere (anders Wort für –Finger in den Hals-) ich es nun gelegentlich schon einmal, wenn es ganz dicke kommt. Manchmal hilft es auch ein wenig. Na ja, so hat jeder seine eigenen Methoden sich etwas Linderung zu verschaffen.

Ich möchte dir nicht die Hoffnung nehmen, aber die Homöopathen haben oft Patienten mit Krankheiten gegen die noch kein Kraut gewachsen ist und viele kennen somit auch Cluster. Aber wenn deine Oma es so will hast du sowie so keine Chance.
So eine Oma hatte ich auch.
Und vielleicht hast du ja Glück. So manche Placebopille funktioniert ja auch und wenn es auch nur auf Zeit ist.
Ich wünsche dir das eins deiner drei Geschütze ins Ziel trifft.

Gruß an alle
Bernd
Hi Lars!

Also ich meine Du leidest nicht an CHK
sondern an einer Zosta Neuralgie.
Bist Du sicher? Wer hat Dir die CK
diagnostiziert?
Soviel kann ich Dir sagen:
Ich bin 3 Jahre lang falsch behandelt worden.
Erstdiagnose: Zosta-Neuralgie. (In Wahrheit aber ein CHC)
Wie schauts bei Dir aus? Zieht der Schmerz auch
in das Unterkiefer oder bleibt er in oberen Regionen?
Ist Dein Auge betroffen? Sticht es im Auge?

Ich habe mit meinem CK mäßig bis guten Erfolg mit 1200mg Neurotin am Tag,
übrigens ein super Mittel gegen eine Zosta-Neuralgie wg. den kaum,
zumindest bei mir, vorhandenen Nebenwirkungen.

Nach 3 Jahren falscher Behandlung und mehreren Ärzten
habe ich endlich den "richtigen" gefunden.
Er meinte zu mir: Sie haben keine Zosta Neuralgie wer hat
Ihnen daß diagnostiziert?
Ich: Eine Ärztin aus Kärnten, ein Arzt in Wien, die Schmerzambulanz
im AKH usw... (Was ich damit meine, es hat einfach jeder Arzt die Diagnose
des anderen übernommen!)

Übrigens: Kaffe ist zur Zeit mein fast einziges Getränk!
Rauchen macht mir auch nichts,. Auf Bier und Sekt reagiere
ich höllisch.

LG aus Wien
Andreas 1050
Hallo Andreas,

nichts für Ungut, aber Diagnosen aus der Ferne über´s Internet, halte ich persönlich nicht für gut.

Eine Diagnose sollte ein Arzt stellen, nachdem er den Patienten gründlich untersucht hat.

Gruß und schmerzfreie Zeit
Hallo!

Ja da stimme ich Dir voll zu,
wollte ja nur meinen Leidensweg darstellen.
Da Lars aber an Gürtelrose erkrankt war
und wie wir wissen, wenn nicht 100% gut behandelt,
es sehr oft zu einem Postneuralgischem Schmerz kommt, wie z.B Zosta.
(Die dem Cluster sehr ähnelt, aber von der Behandlung
aber abweicht)

Ich würde Lars raten nochmals mit dem Arzt zu sprechen und
Ihn auf beide Möglichkeiten aufmerksam zu machen...
(Ich wurde ja genau verkehrt behandelt)

Entschuldigung, wollte sicher keine Diagnose stellen,
bin ja auch kein Arzt, ich wollte aber auch eine andere
naheliegende Möglichkeit aufzeigen.

LG
Andreas/Wien
Benutzeravatar
Archiv
Beiträge: 26728
Registriert: Mo 8. Jan 2018, 16:14

Re: Mein Plan für die nächste Zeit

Beitrag von Archiv »

Archiv hat geschrieben: Sa 20. Jan 2018, 06:28
Archiv hat geschrieben: Sa 20. Jan 2018, 06:27
Archiv hat geschrieben: Sa 20. Jan 2018, 06:27

Hi Lars!

Also ich meine Du leidest nicht an CHK
sondern an einer Zosta Neuralgie.
Bist Du sicher? Wer hat Dir die CK
diagnostiziert?
Soviel kann ich Dir sagen:
Ich bin 3 Jahre lang falsch behandelt worden.
Erstdiagnose: Zosta-Neuralgie. (In Wahrheit aber ein CHC)
Wie schauts bei Dir aus? Zieht der Schmerz auch
in das Unterkiefer oder bleibt er in oberen Regionen?
Ist Dein Auge betroffen? Sticht es im Auge?

Ich habe mit meinem CK mäßig bis guten Erfolg mit 1200mg Neurotin am Tag,
übrigens ein super Mittel gegen eine Zosta-Neuralgie wg. den kaum,
zumindest bei mir, vorhandenen Nebenwirkungen.

Nach 3 Jahren falscher Behandlung und mehreren Ärzten
habe ich endlich den "richtigen" gefunden.
Er meinte zu mir: Sie haben keine Zosta Neuralgie wer hat
Ihnen daß diagnostiziert?
Ich: Eine Ärztin aus Kärnten, ein Arzt in Wien, die Schmerzambulanz
im AKH usw... (Was ich damit meine, es hat einfach jeder Arzt die Diagnose
des anderen übernommen!)

Übrigens: Kaffe ist zur Zeit mein fast einziges Getränk!
Rauchen macht mir auch nichts,. Auf Bier und Sekt reagiere
ich höllisch.

LG aus Wien
Andreas 1050
Hallo Andreas,

nichts für Ungut, aber Diagnosen aus der Ferne über´s Internet, halte ich persönlich nicht für gut.

Eine Diagnose sollte ein Arzt stellen, nachdem er den Patienten gründlich untersucht hat.

Gruß und schmerzfreie Zeit
Hallo!

Ja da stimme ich Dir voll zu,
wollte ja nur meinen Leidensweg darstellen.
Da Lars aber an Gürtelrose erkrankt war
und wie wir wissen, wenn nicht 100% gut behandelt,
es sehr oft zu einem Postneuralgischem Schmerz kommt, wie z.B Zosta.
(Die dem Cluster sehr ähnelt, aber von der Behandlung
aber abweicht)

Ich würde Lars raten nochmals mit dem Arzt zu sprechen und
Ihn auf beide Möglichkeiten aufmerksam zu machen...
(Ich wurde ja genau verkehrt behandelt)

Entschuldigung, wollte sicher keine Diagnose stellen,
bin ja auch kein Arzt, ich wollte aber auch eine andere
naheliegende Möglichkeit aufzeigen.

LG
Andreas/Wien

Ich meinte das sicherlich nicht persönlich.
Das Problem liegt im Medium des Internets begründet.

Natürlich kann jeder von uns einen CK diagnostizieren - wir haben ja alle CK. Wir sollten es aber trotzdem nicht über das Internet tun, weil das Internet nicht die Wirklichkeit zeigt, sondern nur ein ganz kleines Stückchen davon.

Es gibt eine ziemliche Reihe von (sehr gefährlichen,weil lebensbedrohlichen) Erkrankungen, die sich wie CK äußern. Wenn man dann nur von einem Posting ausgeht, das ja keine komplette und ausführliche Krankheitsgeschichte darstellt, dann kann es durchaus sein, daß man zur Diagnose CK kommen könnte und tatsächlich war es z.B. ein Carotis aneurisma.

Zoster bzw. eine postherpische Neuralgie läßt sich durch genaues Nachfragen sicher von CK unterscheiden. Nur: fragen muß man halt. Fragen tut man, wenn man jemandem gegenüber sitzt.

Wenn da aber nur so ein Posting ist, dann fragt man eben nicht nach. Insoweit ist das ein Internetproblem.

Gruß und schmerzfreie Zeit
Benutzeravatar
Archiv
Beiträge: 26728
Registriert: Mo 8. Jan 2018, 16:14

Re: Mein Plan für die nächste Zeit

Beitrag von Archiv »

Archiv hat geschrieben: Sa 20. Jan 2018, 06:28
Archiv hat geschrieben: Sa 20. Jan 2018, 06:28
Archiv hat geschrieben: Sa 20. Jan 2018, 06:27

Hallo Andreas,

nichts für Ungut, aber Diagnosen aus der Ferne über´s Internet, halte ich persönlich nicht für gut.

Eine Diagnose sollte ein Arzt stellen, nachdem er den Patienten gründlich untersucht hat.

Gruß und schmerzfreie Zeit
Hallo!

Ja da stimme ich Dir voll zu,
wollte ja nur meinen Leidensweg darstellen.
Da Lars aber an Gürtelrose erkrankt war
und wie wir wissen, wenn nicht 100% gut behandelt,
es sehr oft zu einem Postneuralgischem Schmerz kommt, wie z.B Zosta.
(Die dem Cluster sehr ähnelt, aber von der Behandlung
aber abweicht)

Ich würde Lars raten nochmals mit dem Arzt zu sprechen und
Ihn auf beide Möglichkeiten aufmerksam zu machen...
(Ich wurde ja genau verkehrt behandelt)

Entschuldigung, wollte sicher keine Diagnose stellen,
bin ja auch kein Arzt, ich wollte aber auch eine andere
naheliegende Möglichkeit aufzeigen.

LG
Andreas/Wien

Ich meinte das sicherlich nicht persönlich.
Das Problem liegt im Medium des Internets begründet.

Natürlich kann jeder von uns einen CK diagnostizieren - wir haben ja alle CK. Wir sollten es aber trotzdem nicht über das Internet tun, weil das Internet nicht die Wirklichkeit zeigt, sondern nur ein ganz kleines Stückchen davon.

Es gibt eine ziemliche Reihe von (sehr gefährlichen,weil lebensbedrohlichen) Erkrankungen, die sich wie CK äußern. Wenn man dann nur von einem Posting ausgeht, das ja keine komplette und ausführliche Krankheitsgeschichte darstellt, dann kann es durchaus sein, daß man zur Diagnose CK kommen könnte und tatsächlich war es z.B. ein Carotis aneurisma.

Zoster bzw. eine postherpische Neuralgie läßt sich durch genaues Nachfragen sicher von CK unterscheiden. Nur: fragen muß man halt. Fragen tut man, wenn man jemandem gegenüber sitzt.

Wenn da aber nur so ein Posting ist, dann fragt man eben nicht nach. Insoweit ist das ein Internetproblem.

Gruß und schmerzfreie Zeit
1200 mg Neurotin ohne Nebenwirkung???
Lebst Du als strickter Einsiedler-Mönch, oder was?
Ich bin schon bei 90 mg ausgerastet.
MfG Jürgen
Benutzeravatar
Archiv
Beiträge: 26728
Registriert: Mo 8. Jan 2018, 16:14

Re: Mein Plan für die nächste Zeit

Beitrag von Archiv »

Archiv hat geschrieben: Sa 20. Jan 2018, 06:28
Archiv hat geschrieben: Sa 20. Jan 2018, 06:28
Archiv hat geschrieben: Sa 20. Jan 2018, 06:28

Hallo!

Ja da stimme ich Dir voll zu,
wollte ja nur meinen Leidensweg darstellen.
Da Lars aber an Gürtelrose erkrankt war
und wie wir wissen, wenn nicht 100% gut behandelt,
es sehr oft zu einem Postneuralgischem Schmerz kommt, wie z.B Zosta.
(Die dem Cluster sehr ähnelt, aber von der Behandlung
aber abweicht)

Ich würde Lars raten nochmals mit dem Arzt zu sprechen und
Ihn auf beide Möglichkeiten aufmerksam zu machen...
(Ich wurde ja genau verkehrt behandelt)

Entschuldigung, wollte sicher keine Diagnose stellen,
bin ja auch kein Arzt, ich wollte aber auch eine andere
naheliegende Möglichkeit aufzeigen.

LG
Andreas/Wien

Ich meinte das sicherlich nicht persönlich.
Das Problem liegt im Medium des Internets begründet.

Natürlich kann jeder von uns einen CK diagnostizieren - wir haben ja alle CK. Wir sollten es aber trotzdem nicht über das Internet tun, weil das Internet nicht die Wirklichkeit zeigt, sondern nur ein ganz kleines Stückchen davon.

Es gibt eine ziemliche Reihe von (sehr gefährlichen,weil lebensbedrohlichen) Erkrankungen, die sich wie CK äußern. Wenn man dann nur von einem Posting ausgeht, das ja keine komplette und ausführliche Krankheitsgeschichte darstellt, dann kann es durchaus sein, daß man zur Diagnose CK kommen könnte und tatsächlich war es z.B. ein Carotis aneurisma.

Zoster bzw. eine postherpische Neuralgie läßt sich durch genaues Nachfragen sicher von CK unterscheiden. Nur: fragen muß man halt. Fragen tut man, wenn man jemandem gegenüber sitzt.

Wenn da aber nur so ein Posting ist, dann fragt man eben nicht nach. Insoweit ist das ein Internetproblem.

Gruß und schmerzfreie Zeit
1200 mg Neurotin ohne Nebenwirkung???
Lebst Du als strickter Einsiedler-Mönch, oder was?
Ich bin schon bei 90 mg ausgerastet.
MfG Jürgen
Hi Jürgen!

Ganz verstehe ich Dein Posting nicht.
90mg ? Wie bitte hast du 90mg eingenommen?
Meines Wissens git es Kapseln zu
300-400-600-800mg
Ich nimm die 300er 4 mal täglich.
Nebenwirkungen bei mir:
ca. 1-2 Std nach der Einnahme von 300mg
leichter Schwindel, mäßige Konzentrationsschwäche oft ein
bißchen mehr, verschwindet aber eine 1/2 Std. später wieder.

MEIN MOTTO: Besser 1/2 Std. Schwindel und dafür eine
Schmerzreduzierung um 2-4... (subjektiv)

Wie empfindest Du die Nebenwirkung?

LG
Andreas
Benutzeravatar
Archiv
Beiträge: 26728
Registriert: Mo 8. Jan 2018, 16:14

Re: Mein Plan für die nächste Zeit

Beitrag von Archiv »

Archiv hat geschrieben: Sa 20. Jan 2018, 06:28
Archiv hat geschrieben: Sa 20. Jan 2018, 06:28
Archiv hat geschrieben: Sa 20. Jan 2018, 06:28


Ich meinte das sicherlich nicht persönlich.
Das Problem liegt im Medium des Internets begründet.

Natürlich kann jeder von uns einen CK diagnostizieren - wir haben ja alle CK. Wir sollten es aber trotzdem nicht über das Internet tun, weil das Internet nicht die Wirklichkeit zeigt, sondern nur ein ganz kleines Stückchen davon.

Es gibt eine ziemliche Reihe von (sehr gefährlichen,weil lebensbedrohlichen) Erkrankungen, die sich wie CK äußern. Wenn man dann nur von einem Posting ausgeht, das ja keine komplette und ausführliche Krankheitsgeschichte darstellt, dann kann es durchaus sein, daß man zur Diagnose CK kommen könnte und tatsächlich war es z.B. ein Carotis aneurisma.

Zoster bzw. eine postherpische Neuralgie läßt sich durch genaues Nachfragen sicher von CK unterscheiden. Nur: fragen muß man halt. Fragen tut man, wenn man jemandem gegenüber sitzt.

Wenn da aber nur so ein Posting ist, dann fragt man eben nicht nach. Insoweit ist das ein Internetproblem.

Gruß und schmerzfreie Zeit
1200 mg Neurotin ohne Nebenwirkung???
Lebst Du als strickter Einsiedler-Mönch, oder was?
Ich bin schon bei 90 mg ausgerastet.
MfG Jürgen
Hi Jürgen!

Ganz verstehe ich Dein Posting nicht.
90mg ? Wie bitte hast du 90mg eingenommen?
Meines Wissens git es Kapseln zu
300-400-600-800mg
Ich nimm die 300er 4 mal täglich.
Nebenwirkungen bei mir:
ca. 1-2 Std nach der Einnahme von 300mg
leichter Schwindel, mäßige Konzentrationsschwäche oft ein
bißchen mehr, verschwindet aber eine 1/2 Std. später wieder.

MEIN MOTTO: Besser 1/2 Std. Schwindel und dafür eine
Schmerzreduzierung um 2-4... (subjektiv)

Wie empfindest Du die Nebenwirkung?

LG
Andreas

Hallo Andreas,
sorry weiß auch nicht, wie ich auf 90 kam. Es waren 3 mal täglich 100 mg. Der Doc sprach von bis zu 900 am Tag.
Nebenwirkungen: Schwindel, Konzentrationsschwächen bis zum Filmriß und Gefühlslosigkeit beim Sex.
Die Attacken wurden wesentlich schwächer aber auch rund um die Uhr bes. tagsüber viel häufiger, meist kalte Attacken. Habe drei Anläufe gebraucht um das Zeug wieder abzusetzen.
Gruß Jürgen
Gesperrt